|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rechtstreeks: diploma apotheker.
|
|
|
|
|
De leiding van het klinisch biologisch laboratorium berust bij één of meer klinisch biologen. De werkzaamheden zijn divers en omvatten analytische, consultatieve en wetenschappelijke aspecten. Daarom beschikt de Ma Klinische Biologie over volgende competenties.
De klinisch bioloog heeft door zijn gedegen kennis van de biochemische, hematologische en immunologische processen in het lichaam een goed inzicht in de ziekteleer en weet welke overwegingen in het medisch beslisproces belangrijk zijn. Hij/zij is met behulp van de geëigende methoden in staat deze processen in maat en getal vast te leggen. Bij de interpretatie van de resultaten wordt van hem/haar een goed inzicht verwacht in de factoren die de resultaten kunnen beïnvloeden. Hiertoe beschikt hij/zij in het bijzonder over een uitgebreide kennis van het geneesmiddelenarsenaal en antibioticabeleid. Hij/zij heeft een adviserende taak bij de interpretatie van de uitslagen in hun pathofysiologische context.
Inzage in patiëntengegevens vereist dat hij/zij zich houdt aan de regels van de medische ethiek. Het beroepsgeheim is op de klinisch bioloog evenzeer van toepassing als op de behandelende artsen.
De klinisch bioloog moet in staat zijn om toegepast onderzoek te initiëren en klinische studies mede te ondersteunen.
Een laboratorium voor klinische biologie kan alleen naar behoren functioneren wanneer het efficiënt geleid wordt. Om deze efficiëntie te bereiken zal de klinisch bioloog inzicht in de principes van bedrijfsvoering moeten hebben waarbij maximale dienstverlening gekoppeld is aan een efficiënte en economisch verantwoorde gang van zaken. Hij/zij is verantwoordelijk voor een goed gestructureerde laboratoriumorganisatie, voor een juiste verdeling van de taken en werkzaamheden, voor de samenstelling van het bepalingenpakket alsmede voor het rationeel gebruik van materiaal en middelen.
Tot de taak van de klinisch bioloog behoort ook de keuze van apparatuur, reagentia, gebruiks- en verbruiksartikelen.
De klinisch bioloog draagt zorg voor het opbouwen en onderhouden van een kwaliteitssysteem met handboek en stelt alle daarin voorkomende procedures en documenten vast. Hij/zij bepaalt het kwaliteitsbeleid en ziet toe op het bereiken van de gedefiniëerde doelen.
Als lid van de medische staf waakt hij/zij over de belangen van het laboratorium bij toewijzing van middelen en diensten. Binnen die medische staf moet hij/zij zonodig tot afspraken komen inzake verhoging van de effectiviteit door middel van een aanvraagbeleid en/of door het vastleggen van aanvraagprocedures.
De klinisch bioloog is verantwoordelijk en eventueel burgerlijk aansprakelijk voor een correcte toepassing van de diverse regelgevingen op het gebied van o.a. veiligheid, privacy, arbeidsomstandigheden, milieu, hygiëne, ziekenhuisadministratie, enz.
Analytisch en wetenschappelijk inzicht moet tijdens de opleidingsstages tot uiting komen in de vorm van één of meer publicaties in erkende wetenschappelijke tijdschriften.
|
|
|
|
|
|
NA
|
|
|
|
|
|
|
|
|